Po povolení používania vakcíny vnútroštátne orgány členských krajín EÚ/EHP a Európska agentúra pre lieky (EMA) nepretržite sledujú vedľajšie účinky u ľudí, ktorí ňou boli očkovaní. Vďaka tomu je možné odhaliť a bezodkladne riešiť všetky riziká, ktoré sa môžu vyskytnúť. Európska agentúra pre lieky kontroluje všetky informácie o bezpečnosti vakcín v Európe. Analyzuje veľký počet zdrojov

Výskum a vývoj vakcín sa uskutočňuje v niekoľkých charakteristických krokoch, ktoré sú typické aj pre výskum a vývoj iných liekov. Inak tomu nebolo ani pri vzniku vakcíny proti ochoreniu COVID-19. Vývoj vakcíny je dosť zložitý proces, pre ktorý je najzásadnejšie určiť zložku, ktorá má vyvolať imunologickú odpoveď. Aby bola vakcína účinná, stabilná a bezpečná, je následne potrebné určiť, ktoré

Očkovacie látky ochránia každoročne stovky miliónov osôb na celom svete pred závažnými ochoreniami. Očkovacie látky zabraňujú chorobám, ktoré by inak mohli spôsobiť vážne zdravotné problémy, trvalé zdravotné postihnutie alebo dokonca smrť. Na rozdiel od liekov na liečbu ochorenia sa očkovacie látky zvyčajne podávajú zdravým osobám ako prevencia pred ochorením. Dlhodobé prínosy očkovania preto nemusia byť zrejmé na prvý pohľad. Mnohé infekčné choroby

Európsla komisia (EK) schválila prvé vakcíny proti COVID-19 na použitie v krajinách Európskej únie (EU) po hodnotení Európskou liekovou agentúrou (European Medicines Agency – EMA). EMA úzko spolupracuje so spoločnosťami, ktoré vyvíjajú vakcíny, nasadzuje svoje vlastné kapacity a kapacity svojich partnerských regulačných orgánov, aby zabezpečila, že sa k pacientom dostanú bezpečné a účinné vakcíny tak